Therapie
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Da die FOHA und assoziierte Störungen häufig
multiorganisch bedingt sind, ist es für das
therapeutische Vorgehen von Vorteil, eine organbezogene
Systematik zu führen:
| Organe/Organfunktionen |
Dysfunktionen |
Therapie (Beispiele) |
Haut
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KAS
Acanthosis nigricans
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topische
Therapie
EV/CPA-CMA-DG
EE/CPA-CMA-DG
Spironolacton
Flutamid
Finasterid
s. Hyperinsulinämie
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Hypothalamo-Hypophyse
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Chron.
Hyper-LH-ämie
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EE/AA
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Ovar
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Hyper-T-ämie
PFO
II°-III°/Hyperthecosis
Anovulation
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EE/AA
(GnRHA/add back)
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NNR
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Hyper-DHEAS/T-ämie
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Glukokortikoide
|
Schilddrüse
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Hypo-/Hyperthyreose
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Jodid
SD-Hormone
Thiamazol
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Endometrium
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Oligomenorrhoe
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systemische
Zyklusregulierung
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Leber
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Hypo-SHBG-ämie
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EE/AA
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Kontrazeption
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s.o./u.
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EE/AA
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Infertilität
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Anovulation
Hypersensitiv
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EE/AA-Vortherapie
Clomiphen
ld-lt-FSH
GnRH-A/ld-lt-FSH
Glukortikoide
Follikelreduktion
IVF-Therapie
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Fettgewebe
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Adipositas/Insulinresistenz
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Gewichtsabnahme
Anti-Adiposita
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Pankreas
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Hyper-Insulin-ämie
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Metformin
Acarbose
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Fettstoffwechsel
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Hyper-Dys-Lipd-ämie
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Atrovastatin
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Psyche
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Depressionen/Ich-Störungen
Ess-Sucht
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Psycho-
Verhaltens-
Familien-Therapie
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In der folgenden Tabelle wird eine
Übersicht der Therapieprinzipien in Anhängigkeit von
der klinischen Fragestellungen gegeben:
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Bezüglich Dermatologika:
ausführlicher: s. Kapitel: "Kutane
Androgenisierende Symptomatik" (in
Bearbeitung) |
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Bezüglich
Glucocorticoid-Therapie: s. Kapitel:
"Nicht-Klassische-Adrenale Hyperplasie"
(in Bearbeitung) |
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Parameter
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Antiandrogene (AA)
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Anti-Adip 3
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Anti- HI 3
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Lipid-Senker
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| |
Dermatologika
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Endokrinologika
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| |
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Sexualsteroide
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Spironolacton
1
Flutamid 2
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| nÖ/AA |
|
EE/AA |
Finasterid 2
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Akne
|
+
|
+
|
<
|
+
|
+
|
|
|
|
Alopezie
|
+
|
+
|
<
|
+
|
+
|
|
|
|
Hirsutismus
|
|
+
|
<
|
+
|
+
|
|
|
|
Oligo-Amenorrhoe
|
|
+
|
|
+
|
|
|
|
|
LH/FSH
|
|
+
|
<
|
+
|
|
|
|
|
toT
frT
|
|
+
|
<
|
+
|
|
|
|
|
SHBG¯
|
|
+
|
<
|
+
|
|
|
|
|
Menopause
|
|
+
|
|
|
+
|
|
|
|
Kontrazeption
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|
|
|
+
|
|
|
|
|
KI gegen Sexualsteroide
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|
|
|
|
+
|
|
|
|
Adipositas
|
|
+
|
|
+? s. KI |
+
|
+
|
|
|
Insulin
|
|
|
|
|
|
|
+
|
|
Dyslipidämie
|
|
|
|
|
|
|
|
+
|
|
toT: totales
Testosteron; frT: freies Testosteron;
KI: Kontraindikation;
+ < +: Wirksamkeit ansteigend; |
1 In Deutschland unter
diesen Indikationen nicht zugelassen;
relative Kontraindikation in der Schwangerschaft;
möglichst unter kontrazeptiven Maßnahmen;
2 In Deutschland unter diesen
Indikationen nicht zugelassen;
absolute Kontraindikation in der Schwangerschaft;
nur unter strengsten kontrazeptiven Maßnahmen;
3 Theoretisch sinnvolle, aber
klinisch im Rahmen der FOHA noch nicht etablierte
Therapieverfahren;
relative Kontraindikation in der Schwangerschaft;
möglichst unter kontrazeptiven Maßnahmen;· Therapieprinzipien:
Details im Überblick (individuelle Kombinationen möglich!):
Therapieart: Handelsnamen,
Verabreichungsart
| AA:
Dermatologika |
| AA:
Endokrinologika |
Generic
name |
Handelsname
(Dosis) |
Verabreichungsart |
| |
nÖ/CPA |
E2V/CPA |
Climenâ |
|
| EE/AA |
EE/CMA |
NeoEunominâ |
|
| EE/Dienogest |
Valetteâ |
|
| EE/CPA |
Dianeâ 35 |
|
Spironolacton
1
|
= |
Aldactone
â 50/100
(50/100 mg) |
1
Tabl/d |
Flutamid
2
|
= |
Fugerelâ (250mg) |
2x1
Tabl/d |
Finasterid
2
|
= |
Proscarâ (5mg) |
1
Tabl/d |
| Antiadiposita
(Anit-Adip) 3 |
Sibutramine |
Reductilâ (10mg) |
1
Tabl/d |
| Orlistat |
Xenicalâ (120mg) |
3x1
Tabl/d, zu den drei Hauptmahlzeiten
|
| Antihyperinsulinämika
( Anti-HI) /Antidiabetika 3 |
Acarbose
|
Glucobayâ 50 (50mg) |
3x
1Tabl/d; zu den drei Hauptmahlzeiten
|
| Metformin |
z.B.
Mediabetâ (500mg) |
3x1
Tabl/d |
| Troglitazone
4 |
Rezulinâ (200mg) |
1-2x1
Tabl/d |
| Lipidsenker |
Atorvastatin |
Sortisâ (20mg) |
1
Tabl/d unabhängig
von Tageszeit und
Nahrungsaufnahme
|
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|
1 In
Deutschland unter diesen Indikationen nicht zugelassen;
relative Kontraindikation in der Schwangerschaft;
möglichst unter kontrazeptiven Maßnahmen;
2 In Deutschland unter diesen
Indikationen nicht zugelassen;
absolute Kontraindikation in der Schwangerschaft; nur
unter strengsten kontrazeptiven Maßnahmen;
3 Theoretisch sinnvolle, aber klinisch
im Rahmen der FOHA noch nicht etablierte
Therapieverfahren;
relative Kontraindikation in der Schwangerschaft;
möglichst unter kontrazeptiven Maßnahmen;
4 In Europa wegen Hepatotoxizität
nicht zugelassen;
absolute Kontraindikation in der Schwangerschaft; nur
unter strengsten kontrazeptiven Maßnahmen.
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| Details: s. Kapitel "Kutane
Androgenisierende Symptomatik" (in Bearbeitung) |
- 17 a Östradiol/Miniril
oder Norethisteron/Miniril (Alopezie)
- Benzoylperoxid (Akne)
- Antibiotika (Akne)
- Vitamin-A Säure (akne)
- isolierte Akne
- isolierte Alopezie
- Eumenorrhoe
- Normoandrogenämie
- Abneigung gegen systemische
Therapie
- keine orale Kontrazeption
gewünscht oder nötig
- Nebenwirkungen unter früherer
systemischer Therapie
- Kontraindiaktion gegen
systemische Therapie
- in Kombination mit
systemischer Therapie
- Kinderwunsch
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| Dihydrotestosteron (DHT)-Rezeptor (R)-Blocker
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| Steroidale DHT-R-Blocker |
- Monosubstanzen
- Cyproteronacetat
(CPA)
(Androcurâ)
- Chlormadinonacetat
(CMA)
(Chlormadinonacetatâ)
- E2V
+ CPA
(Climenâ)
Äthinylöstradiol (EE) +
steroidale DHT-R-Blocker
- EE + CPA
(Dinae
35â)
- EE + CMA
(Neo-Eunominâ)
- EE + Dienogest
(Valetteâ)
- Indikationen
- mittelschwere - schwere
androgenisierende Symptomatik
- Hyperandrogenämie
- chronisch angehobener
LH/FSH-Quotient
- Hypo-SHBG-ämie (z.B. bei
Kinderwunsch)
- Oligomenorrhoe
- Kontrazeptionswunsch
- in Kombination mit
topischer Therapie
Nicht-steroidale DHT-R-Blocker
- Spironolacton
(Aldactone50â /100â)
- Flutamid
(Fugerelâ)
- Indikationen
- Ablehnung gegen Einnahme
von Sexualsteroiden
- Kontraindikation gegen
Sexualsteroide
- Ödembildungen
- Kombination mit
steroidalen DHT-R-Blockern/5a -Reduktase-Blockern
- Nachteile
- Æ Wirkung auf
Androgenkonzentration
- Æ zyklusregulierende Wirkung (
z.B. Oligomenorrhoe)
- Æ kontrazeptive Wirkung (cave:
Teratogenität!)
- bei Zyklusstörungen
und/oder Kontrazeptionswunsch ist eine
zusätzlich
- Gabe eines oralen
Kontrazeptivums angezeigt
- (feminisierende Wirkung
beim männliche Embryo/Foeten)
5a
-Reduktase-Blocker
- Finasterid

- Indikationen: s.
nicht-steroidale DHT-R-Blocker
- theoretisch auch Blockade der
intraovariellen 5a
Reduktase möglich:
- somit Senkung der
intraovariellen DHT-Konzentration
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