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Cyproteronacetat |
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| Chemie | Derivat des 17a -Hydroxyprogesteron (Pregnan) | ||||||||
| Monosubstanz | Androcur ® 50 mg, 10 mg | ||||||||
| Kombinationspräparat | Climen® Diane®-35 |
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| Pharmakokinetik | HWZ 48 + 10 h | ||||||||
| Elimination zu 70 % über die Leber, zu 30 % über die Niere | |||||||||
| Anreicherung im Fettgewebe, daher Verzögerung der Ausscheidung bei Adipösen | |||||||||
| Übertritt in die Muttermilch zu 0,2 % | |||||||||
| Wirkung | |||||||||
| Molekular | |||||||||
| Antiandrogen | Kompetitive Bindung der 5a -DHT Rezeptorbindungsstelle: Hauptwirkung | ||||||||
| Hemmung der ovariellen P450 Aktivität | |||||||||
| Glukokortikoid | Bremsung der ACTH-Sekretion | ||||||||
| Gestagen | Hemmung der Gonadotropinsekretion; aber nicht sicher ovulationshemmend | ||||||||
| Sekretorische Umwandlung am Endometrium (Transformationsdosis 20 mg/Zyklus) | |||||||||
| 100fach stärkere Wirkung als Progesteron | |||||||||
| Klinisch | |||||||||
| Antiandrogen | Reduzierung der
androgenisierenden Symptomatik mit folgendem
nachlassenden Wirkprofil:
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| Gestagen | leichte Reduzierung der ovariellen und adrenalen Androgene | ||||||||
| in Kombination mit einem Östrogen: | |||||||||
| Zyklusregulierung | |||||||||
| Beseitigung von klimakterischen Beschwerden | |||||||||
| in Kombination mit EE: orale Kontrazeption | |||||||||
| Die zyklischen Kombinationspräparate Climenâ und Dianeâ -35 habe sich seit Jahren bewährt: Die hochdosierte Monotherapie mit Androcurâ 10mg, 50 mg, vor allem in der sehr hohen Dosierung von 50 mg hat kaum noch Bedeutung und sollte nur unter strenger Indikation gegeben werden. | |||||||||
| Nebenwirkungen | |||||||||
| Hormontypisch | Appetitá Gewichtsveränderung Kopfschmerzen Übelkeit Mastodynie Depresssionen |
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| Kontraindikationen | |||||||||
| Hormontypisch | Lebererkrankung | ||||||||
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